Bundesgesundheitsbeamte haben den Verkauf der meistverkauften E-Zigarette in den USA genehmigt - allerdings nur in der Geschmacksrichtung Tabak. Die Entscheidung betrifft mehrere tabakgeschmackliche Versionen der beliebten wiederverwendbaren E-Zigarette Vuse, die Nikotinkartuschen verwendet.
Die Food and Drug Administration (FDA) hatte zuvor den Antrag des Herstellers Reynolds American für die beliebtere Menthol-Geschmacksrichtung abgelehnt, den das Unternehmen nun gerichtlich anfechtet. Letzten Monat erteilte die FDA dem Wettbewerber Njoy die erste Genehmigung überhaupt für eine E-Zigarette mit Mentholgeschmack. Die Marke, die kein großer Verkäufer ist, wird von Altria kontrolliert, das auch Marlboro-Zigaretten verkauft.
Die neueste Genehmigung der FDA besagt, dass Raucher, die vollständig auf Vuse umsteigen, ihre Exposition gegenüber tödlichen Karzinogenen und anderen Chemikalien, die in herkömmlichem Tabak enthalten sind, reduzieren können.
‘Tabakgeschmack spricht Jugendliche nicht so an’
Die Behörde stellte fest, dass E-Zigaretten mit Tabakgeschmack nicht den gleichen Reiz für junge Menschen haben wie E-Zigaretten mit Frucht- und Bonbongeschmack. "Während die FDA weiterhin besorgt über das Risiko der Nutzung von E-Zigaretten durch Jugendliche ist, verwenden Jugendliche E-Zigarettenprodukte mit Tabakgeschmack weniger wahrscheinlich als andere Geschmacksrichtungen", hieß es.
"Laut der National Youth Tobacco Survey 2023 war Vuse eine der am häufigsten genannten Marken, die von Mittel- und Oberschülern verwendet werden, die derzeit E-Zigaretten verwenden. Allerdings gaben nur 6,4 Prozent der Schüler, die derzeit E-Zigaretten verwenden, an, Produkte mit Tabakgeschmack zu verwenden."
Die FDA fügte hinzu: "Alle Tabakprodukte sind schädlich und potenziell süchtig machend. Personen, die keine Tabakprodukte verwenden, insbesondere junge Menschen, sollten nicht damit anfangen."
Strenge Marketingbeschränkungen
Um das Dampfen unter Teenagern und Jugendlichen weiter zu entmutigen, fügte die FDA hinzu, dass sie strenge Marketingbeschränkungen für die Vuse-Produkte eingeführt hat, um den Zugang und die Exposition von Jugendlichen zu verhindern.
Wie andere Tabakunternehmen erzielt Reynolds den Großteil seines Einkommens mit herkömmlichen Zigaretten, darunter Camels und Newports. Laut Nielsen-Daten aus dem Einzelhandel machte Vuse im vergangenen Jahr 40 Prozent des US-amerikanischen E-Zigaretten-Umsatzes aus. Der Großteil der Unternehmensverkäufe entfällt auf Mentholprodukte, die weiterhin unter einer gerichtlichen Anordnung erhältlich sind, während Reynolds die negative Entscheidung der FDA anfechtet.
Juul Labs ist ein entfernter Zweiter auf dem E-Zigaretten-Markt und macht weniger als ein Viertel des Einzelhandelsumsatzes aus. Das Unternehmen musste seine Marketing- und Werbemaßnahmen nach rechtlichen Vergleichen mit Bundesstaaten, lokalen Regierungen und Familien, die die kleinen, unauffälligen E-Zigaretten der Marke dafür verantwortlich machten, dass Kinder nikotinsüchtig wurden, drastisch reduzieren.
Die FDA stand im letzten Monat vor einer selbst auferlegten gerichtlichen Frist, um ihre jahrelange Überprüfung großer E-Zigaretten-Marken abzuschließen. Die Behörde hat mehr als 26 Millionen Anträge für Produkte abgelehnt, die von E-Zigaretten-Unternehmen eingereicht wurden, die auf dem Markt bleiben wollten. Nur eine Handvoll Produkte von großen Herstellern wurden zur Unterstützung von Rauchern zugelassen.
Derzeit werden die Produkte von Juul noch von der Bundesbehörde überprüft, obwohl die FDA kürzlich von einer Anordnung aus dem Jahr 2022 zurückgetreten ist, die die Produkte vom Markt genommen hätte.
Um eine Zulassung der FDA zu erhalten, müssen Unternehmen im Allgemeinen nachweisen, dass ihre E-Zigaretten einen allgemeinen gesundheitlichen Nutzen für Raucher bieten, ohne dabei erheblich Kinder anzusprechen.
